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    Page Personnel
    • Intérim / missions
    • BOBIGNY 93000
    Page Personnel Santé intervient auprès de l'industrie Pharmaceutique, cosmétique et Biomédicale sur les profils scientifiques, techniques, marketing et commerciaux. Notre client, leader dans l'industrie du luxe, recherche un Technicien Toxicologie H/F. Au sein du Pôle d'Expertises Scientifiques, en tant que Technicien Toxicologie H/F et rattaché au Responsable Toxicologie, votre mission consistera à mettre à jour des évaluations de la sécurité de produits cosmétiques au format export. A ce titre, votre principale mission sera la préparation des Safety Assessment des produits finis exports. Vous serez en charge de la reprise des safety assessment produits finis Européens et de leur adaptation aux exigences exports :     * Intégration des formules exports,     * Ajout des champs spécifiques dans le safety assessment,     * Reprise des conclusions des tests,     * Échange avec les toxicologues sur les actions prioritaires à mener.
    Il y a 5 heure(s)
    Page Personnel
    • Intérim / missions
    • BOBIGNY 93000
    Page Personnel Santé intervient auprès de l'industrie Pharmaceutique, cosmétique et Biomédicale sur les profils scientifiques, techniques, marketing et commerciaux. Notre client, leader dans l'industrie du luxe, recherche un Technicien Affaires Réglementaires H/F. Au sein de la Direction Qualité et Réglementation, en tant que Technicien Affaires Réglementaires H/F, votre mission générale consistera à établir et contrôler la conformité des produits et leurs dossiers pour l'ensemble des pays et zones géographiques concernés.     * Vérifier, via le SI, la conformité réglementaire internationale des formules en développement,     * Etablir et mettre à disposition la liste des ingrédients,     * Elaborer et transmettre aux représentants de la marque dans les pays, les dossiers réglementaires export, conformément aux procédures définies selon la catégorie de produit (cosmétique, OTC...),     * Recueillir et analyser les informations /documents constituant les Dossiers Légaux Européens (DLE) pour les produits de votre portefeuille et s'assurer que ces DLE sont complets et conformes,     * Procéder à la notification des produits sur le portail internet de la Commission Européenne,     * Assurer le suivi technique et réglementaire des produits de votre portefeuille,     * Gérer les données technico-réglementaires internationales des matières premières et ingrédients.
    Il y a 5 heure(s)
    Page Personnel
    • Intérim / missions
    • Orléans 45000
    Page Personnel Ingénieurs et Techniciens recrute l'ensemble des fonctions techniques (Bac +2 minimum) pour des sociétés (PME, PMI et grands Groupes) issues du monde industriel (automobile, aéronautique, énergie, mécanique, etc.) : Bureau d'études, R&D, projets, production, méthodes, maintenance, qualité, SAV, HSE. Notre client, société industrielle spécialisée dans le domaine pharmaceutique, recrute dans le cadre de son développement un Technicien Développement Analytique pour son site basé vers Orléans. Vous êtes rattaché au Responsable Contrôle Qualité, votre principal rôle en tant que Technicien Développement Analytique est d'assurer le contrôle des lots cliniques. A ce titre, vous avez pour missions :     * Assurer les analyses chimiques des substances actives et des excipients entrant dans la composition du médicament en cours de développement,     * Réaliser le transfert et le suivi des méthodes analytiques sur les différents sites de production,     * Participer à l'industrialisation des procédés en optimisant et validant les techniques analytiques afin de garantir leur performance industrielle,     * Assurer le développement analytique de l'activité de votre site,     * Assurer les études de stabilités.
    Il y a 5 heure(s)
    Page Personnel
    • Intérim / missions
    • Orléans 45000
    Page Personnel Ingénieurs et Techniciens recrute l'ensemble des fonctions techniques (Bac +2 minimum) pour des sociétés (PME, PMI et grands Groupes) issues du monde industriel (automobile, aéronautique, énergie, mécanique, etc.) : Bureau d'études, R&D, projets, production, méthodes, maintenance, qualité, SAV, HSE. Notre client, société industrielle du secteur pharmaceutique, recrute dans le cadre de son développement un Technicien AQ Validation Systèmes Informatique pour son site basé vers Orléans. Vous êtes rattaché au Responsable Qualité, votre principal mission en tant que Technicien AQ Validation Systèmes Informatique est de participer à la validation du projet Matrix au conditionnement. A ce titre, vous avez pour missions :     * Travailler sur le processus de sérialisation et sur les systèmes d'impression à l'UP Conditionnement,     * Dans le cadre du projet SAP, contribuer à la rédaction et à l'exécution des fiches de tests,     * Collecter les copies d'écran et autres preuves requises au cours de l'exécution,     * Déclarer, documenter et suivre le traitement des défauts observés lors de la phase d'exécution,     * Ré-exécuter les tests à l'issue de la correction des défauts,     * Statuer sur la conformité ou non des exécutions au vu des résultats de tests et de la correction des défauts.
    Il y a 5 heure(s)
    Page Personnel
    • Intérim / missions
    • Saint-Michel-sur-Orge 91240
    Notre client, spécialisé dans l'extraction végétale et en pleine expansion, est dans une toute nouvelle dynamique grâce à son évolution ses dernières années. Dans le cadre de ce développement, il recherche un Assistant Chargé de Qualité afin d'intégrer une équipe dynamique et motivée. En tant qu'Assistant Chargé de Qualité, vous avez pour missions :     * Rédiger des dossiers réglementaires suites à la mise en place de l'arrêté plantes français publié en juin 2014,     * Effectuer des recherches bibliographiques (scientifiques et réglementaires) sur la caractérisation, l'identification et la toxicité des plantes et de leurs extraits,     * Créer et mettre à jour les fiches techniques sur les caractéristiques phytochimiques et réglementaires. Cette liste est susceptible d'évoluer en fonction des projets.
    Il y a 5 heure(s)
    Page Personnel
    • Intérim / missions
    • Eure 27000
    Page Personnel Ingénieurs et Techniciens recrute l'ensemble des fonctions techniques (Bac +2 minimum) pour des sociétés (PME, PMI et grands Groupes) issues du monde industriel (automobile, aéronautique, énergie, mécanique, etc.) : Bureau d'études, R&D, projets, production, méthodes, maintenance, qualité, SAV, HSE. Notre client est une industrie agroalimentaire. Rattaché au Responsable Microbiologie, vos missions seront les suivantes :     * Réaliser les analyses micro biologiques et évaluer les résultats ou les vérifier conformément aux procédures,     * Assurer les contrôles environnementaux de chimie,     * Gérer et maintenir le parc d'équipements dont le Technicien a la responsabilité, conformément aux procédures,     * Participer à la formation d'autres Techniciens sur les techniques micro biologiques,     * Garantir le bon état de fonctionnement du laboratoire (stock, propreté, rangement...),     * Proposer les mises à jour des procédures du laboratoire à votre Responsable,     * Rédiger les fiches d'écart et participer à la rédaction des OOS,     * Saisir les résultats obtenus dans BPCS,     * Rédiger des documents de validation de méthodes,     * S'assurer de la polyvalence avec le Pôle Environnement du laboratoire.
    Il y a 5 heure(s)
    Page Personnel
    • Intérim / missions
    • Lyon 69001
    Page Personnel Santé intervient auprès de l'industrie pharmaceutique et biomédicale sur les profils scientifiques, techniques, marketing et commerciaux. Notre client, Groupe pharmaceutique international, recherche dans le cadre de son développement un Chargé d'Affaires Réglementaires. Vos missions :     * Rédiger les dossiers de variation et dépôts aux autorités de santé,     * Gérer les dossiers labelling/safety : Gestion des change control, mise à jour des bases de données (Trackwise, DCM, dossiers produits...), informations auprès des services concernés,     * Participer à l'activité labelling du service. Conseiller et assister les autres services sur les aspects labelling,     * Assurer une veille réglementaire et spécifique (guideline excipients à effets notoires, QRD template...),     * Suivre les articles de conditionnement : Transmission du texte de l'AMM à appliquer aux articles de conditionnement, relecture et validation des articles de conditionnement,     * Suivre les rapports mensuels sur variations labelling/safety déposées et approuvées,     * Gérer la base de données « informations médicales » et des infos réglementaires,     * Suivre les engagements de traduction pour les annexes des produits en procédure européenne.
    Il y a 5 heure(s)
    Groupe Actual
    • Intérim / missions
    • Marseille - 9ème arrondissement 13009
    Vous serez en charge de l'assistanat de direction 3 directeurs, gestion des déplacements, des agendas, l'organisation des réunions, la gestion de dossiers confidentiels, le travail avec les comités de direction.
    Il y a 5 heure(s)
    Groupe Actual
    • Intérim / missions
    • CARBONNE 31390
    Nous recherchons pour le compte de notre client, un TECHNICIEN EN CHIMIE ANALYTIQUE H/F pour un remplacement de congé maternité. Vous réalisez à la fois les analyses de Contrôle Qualité des matières premières et produits de fertilisation finis mais également de l'exploitation, la validation et la communication des résultats. Vous êtes en charge du suivi et de la planification des analyses.
    Il y a 5 heure(s)
    Page Personnel
    • Intérim / missions
    • Ain 01000
    Page Personnel Santé intervient auprès de l'industrie pharmaceutique et biomédicale pour le recrutement de profils scientifiques, techniques, marketing et commerciaux. Notre client recherche un Opérateur de Production Pharmaceutique. Dans ce cadre, vos missions sont :     * Réaliser les vides lignes, nettoyer les équipements,     * Piloter les machines de production de médicaments (machine de granulation, machine de pelliculage ou presse à médicament ou géluleuse) en gérant les aléas de production,     * Réaliser les opérations de maintenance de premier niveau,     * Remplir les documents de production (dossiers de lots, cahier de route, instruction de nettoyage...). Poste en horaires 3x8.
    Il y a 1 jour(s)
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